- Tìm hiểu, tập hợp và cập nhật các quy định, trình tự liên quan đến ngành dược ( các công văn chung, các công văn chung, các quy trình, quy định liên quan đến đăng thuốc, kê khai giá, thầu, quản lý chất lượng…)
- Lập kế hoạch đăng ký thuốc, thực phẩm chức năng theo kỳ (tuần, tháng, năm) toàn bộ sản phẩm của Tập Đoàn.
- Thực hiện các công việc liên quan tới đăng ký thuốc:
+ Cung cấp các mẫu quy chế, hồ sơ đăng ký cho các đơn vị thành viên, đối tác nước ngoài, soạn thảo hồ sơ, phối hợp, chỉnh sửa, hoàn thiện hồ sơ, trực tiếp nộp và theo dõi tiến độ hồ sơ đăng ký…
+ Chuẩn bị nội dung thiết kế nhãn sản phẩm.
+ Thúc đẩy tiến độ hồ sơ nhằm đạt được mục tiêu đăng ký và đáp ứng theo yêu cầu kinh doanh.
+ Theo dõi, tiếp nhận thông tin/yêu cầu phản hồi từ Cục QLD về bổ sung hồ sơ đăng ký, quyết định cấp SĐK cũng như công văn đồng ý cho thay đổi/bổ sung.