Qc Supervisor

- Kiểm tra và ký kiểm tra dữ liệu phân tích nguyên liệu, bao bì, bán thành phẩm, thành phẩm và sản phẩm nghiên cứu độ ổn định.
- Phê duyệt COA của nguyên liệu và vật liệu đóng gói đầu vào. Cho phép sử dụng hoặc loại bỏ nguyên liệu đầu vào.
- Điều phối, xúc tiến việc kiểm tra nguyên liệu, vật liệu đóng gói, bán thành phẩm và thành phẩm đáp ứng nhu cầu sản xuất và giao hàng.
- Chịu trách nhiệm tổ chức đào tạo cho Nhân viên mới và đánh giá năng lực của nhân viên phòng QC.
- Ký kiểm tra hồ sơ bảo trì, hiệu chuẩn và đánh giá hiệu năng thiết bị phân tích. Bảo đảm việc bảo trì, hiệu chuẩn và đáng giá hiệu năng thiết bị phân tích đúng hạn.
- Soạn thảo, cập nhật, chỉnh sửa và ký kiểm tra tiêu chuẩn phân tích thành phẩm, nguyên liệu, bao bì, hiệu chuẩn, đánh giá hiệu năng thiết bị và qui trình thao tác chuẩn (SOP).
- Sử dụng những thiết bị phân tích, phương pháp đã được đào tạo để thực hiện việc phân tích hoặc phân tích lại sản phẩm trung gian, thành phẩm, nguyên liệu và đánh giá hiệu năng thiết bị phân tích theo Quy Trình Thao Chuẩn (SOP).
- Thay thế và trợ giúp cho Trưởng phòng QC.

- Tốt nghiệp đại học chuyên ngành Hóa, Dược.
- Có ít nhất 5 năm kinh nghiệm ở vị trí tương tự tại nhà máy Dược phẩm.

Chưa cập nhật

Medochemie (Europe) là một trong những nhà sản xuất dược phẩm Generic đa quốc gia hàng đầu tại Châu Âu, có mặt tại 95 quốc gia trên thế giới. Ngoài ra, chúng tôi còn có Nhà máy Medochemie (Viễn Đông) đạt tiêu chuẩn GMP-EU chuyên sản xuất và xuất khẩu dược phẩm đặc trị tại VSIP II, Bình Dương

-